二、组成及操作条件

三、配制溶液

1.注入三分之二的水于备用缸中，加热至60℃。

2.加入所需的硫酸镍及氯化镍，搅拌使其完全溶解。

3.加入2-3毫升每升双氧水（30%），搅拌打气两小时，加入前先用水稀释。

4.加入碳酸镍或5%氢氧化钠溶液，调整PH至5.2

5.加入活性炭2-4克每升，搅拌数小时，然后静置12小时。

6.用过滤泵把镀液滤入事先清洁之电镀缸内。

7.加入硼酸，用稀硫酸调整PH至4.5。

8.低电流（0.1-0.4 ASD）连续电解4-6小时，直至低位颜色由黑变浅灰色，加入所

需添加剂后便可试镀。

四、各组分作用及特性

1.HAS-8009 细沙剂，随浓度增加沙感哑度增强，哑度与镀液成分浓度，开缸剂，辅助剂的用量成正比，比重提高，增大开缸剂，辅助剂用量，则起沙速度快，沙感好，反之则起沙慢沙感弱，使用时必须用纯水稀释20倍以上，并慢慢加入，用机械剧烈搅拌十分钟，绝不可打气，否则易产生黑点，光点，沙分解变粗，能被活性炭吸附，亦为双氧水与高锰酸钾氧化而分解。

 2.HAS-8009 粗沙剂，随浓度增加哑度增加，过多易产生光点，其哑度和沙感与其它组合添加剂（如开缸剂，辅助剂）用量无明显关系，主要是协助HAS-8009 细沙剂提高起沙速度，能被活性炭咐附，亦为双氧水与高锰酸钾氧化而分解。

3.HAS-8009 辅助剂，为细沙剂与粗沙剂载体，具有走位抗杂和降低镀液应力的作用，使沙面均匀带金属光泽，过少起沙慢，起沙弱，镀层不均匀且高位易光亮或高位易产生针孔，过多镀卖劲起彩虹，沙面容易变粗或产生黑点，须大处理解决，能被双氧水与高锰酸钾氧化而分解，不易被活性炭吸附。
 

五、操作要点

1.随时查看PH，温度，每三天分析镀液成份，使含量控制在正常范围内。

2.沙剂必须用纯水稀释20倍后慢慢加入，搅拌10分钟左右，结合空泵循环使其均匀（不可打气加料），挂片10分钟。（注：请按此顺序加料：开缸剂--走位剂—辅助剂

—细沙—粗沙）

3.每天下班后不要关掉循环泵，让其一直循环，并用低电流电解，空泵绝不可漏空气。

4.次日开工时，请打片后补充适量添加剂，一般补充辅助剂时请用纯水稀释5倍后加入，避免添加剂失调，缩短使用周期。

5.打片方法：

A.取过滤干净镀液250-300ml于赫尔槽，准备磨光铜片或镀镍片，除油干净后备用。

B.加入规定量添加剂后，加温镀液58-65℃，放入铜片或镍片通电，以2.5A-3A电流，用玻璃棒每分钟60-80次左右，垂直来回划动搅拌5分钟，取出洗净后过铬水后吹

干观察效果。

C.连续打片3-5张左右（相同时间，温度，电流），若其沙面粗细和色泽基本无变化，走位在9.5cm以上，沙分布均匀，无亮点，针孔断面，低区发黑等现象即为正常。

6.转缸：因每家公司添加剂成分和对杂质敏感度不一样，转缸前请彻底处理，[敏感词]用赫尔槽试验效果后再进行转缸。

7.添加剂消耗量（1000安培小时）

HAS-8009 细沙剂---------------------- 60-100ml

HAS-8009 粗沙剂-----------------------100-150ml

HAS-8009 开缸剂-----------------------100-150ml

HAS-8009 辅助剂-----------------------100-180ml

六.分析

测定镍

1、方法
用EDTA-III溶液络合滴定镍，并用紫脲酸胺作指示剂

2、所需试剂

   浓氨水

   紫脲酸胺指示剂：1g紫脲酸胺与100g氯化钠充分混合

   EDTA-III溶液：0.1mol/L

3、所需仪器

   1对防护杯（基本仪器）

   1个洗耳球（基本仪器）

   1个洗瓶（1000ml）

   1个移液管（2ml）

   1个广口锥形瓶（300ml）

   1个半自动滴管（50ml，小刻度为0.1ml，带乳白兰背条）

4、分析

   移取2ml镀液注入300ml的广口锥形瓶里

   依次加入100ml去离子水，10ml氨水，1—2滴紫脲酸胺指示剂

   加入指示剂后，立刻用0.1mol/L的EDTA-III溶液滴定，直至颜色由金黄变为紫色

5、计算

   镍（g/L）=0.1mol/L EDTA-III溶液的消耗体积（ml）*2.94

测定氯化物

注意事项：

   测定氯离子时，溶液的PH至少是3.0，所以，建议从溶液取出100ml作样品，并用浓氨水，滴瓶，PH试纸调节此样品的PH为5.6，再从此溶液中取样作分析用。

1．方法

   在中性溶液里，用含铬酸钾的硝酸银滴定氯离子。

2.所需试剂

   铬酸钾溶液：20g/L

   硝酸银溶液：0.1mol/L

3.所需仪器：

   1对防护杯（基本仪器）

   1个洗耳球（基本仪器）

   1个洗瓶（1000ml）

   1个移液管（5ml）

   1个广口锥形瓶（300ml）

   1个半自动滴管（50ml，小刻度为0.1ml，带乳白兰背条）

   1个吸管（5ml）

4.分析

   移取5ml镀液，调节PH为5.6，然后加50ml去离子水和3ml铬酸钾溶液和3ml铬酸钾溶液。

   0.1mol/L用硝酸银溶液滴定，直至颜色由绿色变为棕红色。

5.计算

   氯离子=0.1mol/L硝酸银消耗的体积（ml）*0.71

   计算NiSO4.7H2O+NiCL2.6H2O

   氯化镍（g/L）=0.1mol/L硝酸银的消耗体积（ml）*2.38

   氯化镍（g/L）=氯离子（g/L）*3.35

   硫酸镍（g/L）=镍离子（g/L）*4.78

测定硼酸

注意事项

   为了[敏感词]测定硼酸浓度，必须把样品（从镀液中取出）的PH调到5.6

1、方法

   硼酸变为部分酯化的甘油醇，能被苛性钠碱性化后测定。

2、所需试剂

   苛性钠溶液：0.1mol/L

   指示剂B：60g草酸钠溶解在400ml去离子水中，加10ml2%乙醇酚酞溶液和600ml甘油醇，并 用0.1mol/L的苛性钠溶液中和，直至出现淡红。

3、所需仪器

   1对防护杯（基本仪器）

   1个洗耳球（基本仪器）

   1个洗瓶（1000ml）

   1个移液管（1ml）

   1个广口锥形瓶（300ml）

   1个磨口瓶（1000ml）

   1个计量装置（倾卸式，25ml）

   1个半自动滴管（50ml，小刻度为0.1ml，带乳白兰背条）

4、分析

   移取1ml样品（PH已调到5.6）至一干燥的300ml广口锥形瓶，加25ml指示剂B，不能稀释，边强力摇动边用0.1mol/L苛性钠滴定，直至颜色由绿到蓝再到红紫色。

5、计算

   硼酸（g/L）=0.1mol/L苛性钠消耗的体积（ml）*6.2

- 声明 -

本公司认为以上的说明, 技术数据和建议是真实可靠的。但是本公司不负责超出以上范围的承诺和质量保证; 对于因此产生的损失, 伤害和一切费用以及任何法律责任, 本公司概不负责。因为本公司不能控制使用者的使用条件, 所以产品的质量和适用性以使用者自己的试验为准。